Cậu bé David Phillip Vetter sinh ngày
21/09/1971 sống ở Shenandoah, Texas, [You must be registered and logged in to see this link.]
mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp. Căn bệnh này bắt cậu bé phải sống
trong một môi trường hoàn toàn miễn dịch vì thế mà cả cuộc đời của David sống
trong những túi khí. Đến năm 1981 thì bố mẹ của David phải
ở bên cậu thường xuyên và cuối cùng đến năm 1984 thì cậu qua đời vì căn
bệnh ung thư sau việc cấy ghép tủy xương không thành.


Cha mẹ của David là ông David Joseph Vetter Jr. và
bà Carol Ann Vetter còn có một cô con gái là Katherine,
đứa con trai đầu tiên của ông bà tên là David Joseph Vetter III đã
qua đời khi mới có 7 tháng tuổi vì bị khiếm khuyết ở cơ thể ảnh hưởng
trực tiếp đến hệ miễn dịch, chứng bệnh này có tên là SCID.


Đứa con trai tiếp theo của họ (chính là David Phillip
Vetter) có 50% khả năng là bị mắc chứng bệnh giống như người anh
trai đã mất. 3 bác sỹ thuộc bệnh viên Baylor là John Montgomery,
Mary Ann South và Raphael Wilson nói với ông bà Vetter
là nếu đứa trẻ sinh ra bị mắc SCID thì nó sẽ bị phải sống cách li cho
đến khi cấy khép được tủy xương phù hợp có thể từ người chị là Katherine.


Mặc dù vậy đôi vợ chồng này vẫn quyết định sinh thêm một đưa con và
hy vọng đứa trẻ sinh ra sẽ có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, sau khi
sinh David, người ta phát hiện ra là chị gái Katherine
không phù hợp để cho tủy, không có cách nào có thể chữa trị cho
cậu bé, chỉ còn một cách để kéo dài sự sống cho David là để
em sống trong những túi khí miễn dịch.




Ngay từ khi sinh ra David đã phải sống trong những túi
khí tiệt trùng, chỉ ngay khi ra khỏi bụng mẹ 10 giây là cậu bé đã được
đưa đến môi trường an toàn. Ngày này qua ngày khác, David
vẫn tiếp tục sống và luôn được an toàn trong túi khí tiệt trùng bọc
ngoài đầu cậu bé.






Tất cả mọi thứ từ nước, không khí, thức ăn, quần áo… tất cả đều
phải được tiệt trùng sạch sẽ. Ngoài ra cậu bé thường xuyên phải đeo găng
tay khi chạm vào bất cứ thứ gì. Túi khí bao bọc ngoài đầu David
khiến cậu bé rất khó giao tiếp với người xung quanh như việc mọi người
khó nghe thấy cậu bé nói gì và ngược lại. Khi David 3 tuổi,
cậu bé được thiết kế một căn nhà khí có chiều dài 3,4m.


Những nhà nghiên cứu và cha mẹ của David đã cố gắng
đem lại cho cậu một cuộc sống bình thường nhất có thể như cho cậu đi
học, xem ti vi… Nhưng khi được tiếp xúc nhiều với thế giới bên ngoài đã
khiến David đặt ra câu hỏi: “Bất cứ cái gì con làm
đều phụ thuộc vào quyết định của người khác, tại sao lại bắt con học,
điều đó có gì tốt? Con không thể làm một thứ một mình, tại sao? Hãy nói
cho con biết tại sao?”


Nhiều năm sau, trường hợp của David càng trở nên
nghiêm trọng, việc cứu chữa cho David chỉ có thể làm trước
khi cậu 13 tuổi vì các bác sĩ lo sợ rằng khi lớn hơn thì căn bệnh càng
khó kiểm soát. Tổng chi phí cho việc chữa bệnh lên đến 1,3 triệu đô vào
lúc bấy giờ.

Sau đấy cha mẹ của David vẫn quyết định tiến hành phẫu
thuật cấy ghép tủy xương không thực sự phù hợp của người chị gái cho David.
Vào năm 1984 khi việc phẫu thuật ban đầu diễn ra tốt đẹp, David
đã có thể bỏ cái túi khí ra khỏi đầu mình. Nhưng chỉ vài tháng sau cậu
bé bị ốm, tiêu chảy và nôn ra máu. Từ khi ra khỏi túi khí David
trở nên tồi tệ hơn và hôn mê. 15 ngày sau cậu ra đi vĩnh viễn vào ngày
22 tháng 2 năm 1984 ở tuổi 12.


Sau đó người ta phát hiện ra ở tủy xương của người chị là Katherine
có tồn tại một lại virus, ở trong cơ thể David loại virus
này phát tán và nhân thành số lượng lớn gây ra ung thư.


David luôn muốn được uống Coca-Cola sau khi nhìn thấy
rất nhiều quảng cáo và nghe những đứa trẻ khác nói. Nhưng căn bệnh của David
không cho phép cậu làm việc này. Sau khi mà cậu bỏ túi khí ra và
muốn được uống Coca Cola như một niềm mong mỏi duy nhất. Đó là lần đầu
tiên cậu đòi hỏi một thứ gì đó trước khi từ giã cuộc đời…